Le trouble du spectre de l'autisme (TSA) est une maladie neurodéveloppementale associée à des symptômes comportementaux et électrophysiologiques, incluant de l'hyperactivité, des altérations au niveau du fonctionnement social et du traitement sensoriel, ainsi que de l'hyperexcitabilité corticale. Un débalancement entre les mécanismes corticaux excitateur et inhibiteur pourrait en partie expliquer les comportements atypiques et les réponses électroencéphalographiques (EEG) anormales des individus atteints du TSA. L'arbaclofen, un médicament utilisé pour normaliser le système excitateur du cerveau, a démontré des améliorations sociales et cognitives chez le modèle murin atteint du syndrome du X fragile (SXF), la cause monogénétique la plus fréquente du TSA. Une étude clinique randomisée en double aveugle à très grande échelle a été menée pour déterminer si un traitement d'arbaclofen de 16 semaines pouvait améliorer le fonctionnement social et les réponses EEG chez des enfants et adolescents atteints du TSA. Dans le cadre de cette étude, les données comportementales et électrophysiologiques ont été collectés avant le traitement et à la fin du traitement. Le premier objectif est de déterminer si les composantes EEG avant le traitement peuvent prédire des changements comportementaux suite au traitement. Le deuxième objectif est d'explorer si les composantes EEG avant le traitement peuvent être utilisées pour prédire si les participants ayant reçu le traitement d'arbaclofen manifestent plus d'améliorations comportementales.
